Οι προγεννητικές εξετάσεις είναι ιατρικές εξετάσεις που λαμβάνετε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να βοηθήσετε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης να παρακολουθεί την κατάσταση που κάνετε εσείς και το μωρό σας. Ενώ οι γιατροί συνιστούν ορισμένες προγεννητικές εξετάσεις για όλες τις εγκύους, άλλες (συμπεριλαμβανομένων ορισμένων εξετάσεων για έλεγχο γενετικών ανωμαλιών και γενετικών καταστάσεων) προσφέρονται γενικά μόνο εάν έχετε εγκυμοσύνη υψηλότερου κινδύνου. Για να λάβετε αποφάσεις σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας, θα πρέπει να κάνετε ερωτήσεις για να διασφαλίσετε ότι έχετε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες. Βεβαιωθείτε ότι καταλαβαίνετε τους διαφορετικούς τύπους προγεννητικών εξετάσεων. Θα πρέπει επίσης να αφιερώσετε χρόνο για να σκεφτείτε τι θα κάνετε με τα αποτελέσματα των εξετάσεων και να λάβετε υπόψη το ιατρικό σας ιστορικό πριν πάρετε οποιεσδήποτε αποφάσεις.
Βήματα
Μέθοδος 1 από 3: Λήψη τεκμηριωμένης απόφασης
Βήμα 1. Μιλήστε με τον επαγγελματία υγείας σας σχετικά με τις συστάσεις του
Ο γιατρός ή η μαία σας μπορεί να συστήσει μια ποικιλία διαφορετικών ελέγχων, εξετάσεων και τεχνικών απεικόνισης καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας. Ορισμένες διαδικασίες ρουτίνας (ειδικά αυτές που είναι μη επεμβατικές και χαμηλού κινδύνου) προσφέρονται στα περισσότερα έγκυα άτομα, αλλά άλλες γενικά συνιστώνται μόνο εάν έχετε ορισμένους παράγοντες κινδύνου που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία σας ή την υγεία του μωρού σας. Ζητήστε από το γιατρό σας να εξηγήσει λεπτομερώς τις εξετάσεις για να βεβαιωθείτε ότι έχετε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες για να καθοδηγήσετε την απόφασή σας.
- Για παράδειγμα, ρωτήστε το γιατρό σας γιατί προτείνει αυτή τη συγκεκριμένη εξέταση και τι θα σας πει. Φροντίστε να ρωτήσετε ποια τεστ θα δώσουν οριστικές απαντήσεις και ποια είναι απλά δείκτες.
- Μπορεί επίσης να θέλετε να ρωτήσετε για την ακρίβεια του τεστ. Ο προγεννητικός έλεγχος, όπως και οι περισσότερες ιατρικές εξετάσεις, δεν είναι τέλειος. Το ποσοστό ανακριβών αποτελεσμάτων, γνωστό ως ψευδώς αρνητικά ή ψευδώς θετικά, ποικίλλει από δοκιμή σε δοκιμή.
Βήμα 2. Ρωτήστε για γενετικούς ελέγχους
Όλο και περισσότερο, σε όλες τις εγκύους, ανεξάρτητα από την ηλικία ή τους παράγοντες κινδύνου, προσφέρεται προγεννητικός γενετικός έλεγχος. Ένας γενετικός σύμβουλος είναι εκπαιδευμένος για να σας βοηθήσει να κατανοήσετε πώς τα γονίδια μπορούν να επηρεάσουν την υγεία του μωρού σας, συμπεριλαμβανομένων των κινδύνων ορισμένων γενετικών ανωμαλιών, χρωμοσωμικών καταστάσεων και άλλων ιατρικών καταστάσεων που μπορεί να υπάρχουν στην οικογένειά σας.
Βήμα 3. Ρωτήστε για τους κινδύνους του τεστ
Ορισμένες προγεννητικές εξετάσεις, όπως ο υπέρηχος (που χρησιμοποιεί ηχητικά κύματα υψηλής συχνότητας για να δημιουργήσει μια εικόνα του μωρού σας), δεν έχουν γνωστούς κινδύνους. Άλλες εξετάσεις, όπως η αμνιοπαρακέντηση, φέρουν έναν μικρό κίνδυνο αποβολής. Φροντίστε να μιλήσετε με το γιατρό σας για τους πιθανούς κινδύνους οποιασδήποτε προγεννητικής εξέτασης για να σας βοηθήσει να αποφασίσετε.
Ακόμη και για διαδικασίες χαμηλού έως μη κινδύνου, είναι σημαντικό να επισκεφθείτε έναν καλά εκπαιδευμένο ιατρό που μπορεί να ερμηνεύσει σωστά τα αποτελέσματα της εξέτασης. Για παράδειγμα, ενώ οι υπέρηχοι θεωρούνται αρκετά ασφαλείς, ένας μη εκπαιδευμένος διερμηνέας μπορεί να διαβάσει λάθος τα αποτελέσματα, να χάσει μια ανωμαλία ή να δημιουργήσει περιττή ανησυχία για την ευημερία του μωρού
Βήμα 4. Μιλήστε με τον πάροχο ασφάλισης υγείας σας για να καθορίσετε τι θα καλύψουν
Δεν καλύπτονται όλες οι προγεννητικές εξετάσεις και εξετάσεις από όλα τα ασφαλιστικά προγράμματα. Εάν έχετε ασφάλιση υγείας, μπορεί να θέλετε να καλέσετε τον πάροχο ασφάλισης υγείας πριν αποφασίσετε να υποβληθείτε σε μια δαπανηρή διαδικασία. Ενώ αυτό μπορεί να αλλάξει ή να μην αλλάξει γνώμη σχετικά με τη δοκιμή, μπορεί να σας βοηθήσει να κάνετε ένα πιο υπεύθυνο σχέδιο.
Βήμα 5. Εξετάστε πώς τα αποτελέσματα μπορεί να επηρεάσουν την απόφασή σας να συνεχίσετε την εγκυμοσύνη
Ενώ το 96-97% των μωρών γεννιούνται υγιείς, είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι ο προγεννητικός έλεγχος μπορεί να αποκαλύψει ορισμένες ανεπιθύμητες επιπλοκές, όπως γενετικές ανωμαλίες, ιατρικές παθήσεις και γενετικές ανωμαλίες. Ορισμένα από αυτά τα αποτελέσματα μπορεί να σας αφήσουν με τη δύσκολη απόφαση εάν θα συνεχίσετε ή όχι την εγκυμοσύνη. Αυτό μπορεί να είναι τρομακτικό ή συντριπτικό, αλλά μπορεί να είναι χρήσιμο να αφιερώσετε χρόνο για να σκεφτείτε τι θα κάνετε με τα αποτελέσματα των δοκιμών, ανεξάρτητα από το πώς θα αποδειχθούν.
Βήμα 6. Καθορίστε πώς οι πληροφορίες μπορεί να διαμορφώσουν την προγεννητική φροντίδα σας
Ορισμένες προγεννητικές εξετάσεις εντοπίζουν προβλήματα που μπορούν να αντιμετωπιστούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε αυτήν την περίπτωση, ο προγεννητικός έλεγχος μπορεί να σας βοηθήσει να βελτιώσετε την προγεννητική σας περίθαλψη με αυξημένες επισκέψεις στο γραφείο, διαιτητικές αλλαγές, πρόσθετα φάρμακα ή άλλες συστάσεις γιατρού. Μιλήστε με τον επαγγελματία υγείας σας σχετικά με το αν τα αποτελέσματα των εξετάσεων θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην καθοδήγηση των αποφάσεων προγεννητικής φροντίδας.
- Ορισμένες καταστάσεις δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν μέσω της προγεννητικής φροντίδας. Ωστόσο, τα αποτελέσματα των δοκιμών μπορεί να σας βοηθήσουν να προγραμματίσετε εκ των προτέρων τη φροντίδα του μωρού σας. Μπορούν επίσης να ειδοποιήσουν τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για καταστάσεις που θα απαιτήσουν άμεση θεραπεία μετά τη γέννηση, εξασφαλίζοντας ταχύτερη φροντίδα.
- Γνωρίζοντας ότι το παιδί σας έχει μια συγκεκριμένη πάθηση μπορεί επίσης να σας βοηθήσει να προετοιμαστείτε για να το μεγαλώσετε με επιτυχία. Για παράδειγμα, αν μάθετε ότι το αγέννητο παιδί σας έχει σύνδρομο Down, μπορείτε να προετοιμαστείτε για τη γέννησή του μαθαίνοντας περισσότερα για την πάθηση, τη δικτύωση με άλλες οικογένειες με σύνδρομο Down και την προετοιμασία ιατρικών και εκπαιδευτικών πόρων.
Βήμα 7. Κατανοήστε ότι έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε μια δοκιμή
Είτε πρόκειται για τεστ ρουτίνας είτε όχι, να ξέρετε ότι έχετε το δικαίωμα ως γονέας του αγέννητου παιδιού να αρνηθείτε οποιαδήποτε εξέταση που σας δυσκολεύει. Εάν αποφασίσετε ότι οι κίνδυνοι του τεστ-συμπεριλαμβανομένου του άγχους, του πόνου ή της πιθανής αποβολής-δεν αξίζουν την αξία της γνώσης των αποτελεσμάτων, μιλήστε με τον επαγγελματία υγείας σας σχετικά με την απόφασή σας να αρνηθείτε τη δοκιμή. Ενώ ο γιατρός σας μπορεί να παρέχει πρόσθετες πληροφορίες και συμβουλές, δεν πρέπει ποτέ να αισθάνεστε αναγκασμένοι να υποβληθείτε σε μια δοκιμή που δεν θέλετε.
Μέθοδος 2 από 3: Λαμβάνοντας υπόψη το ιατρικό ιστορικό σας
Βήμα 1. Συζητήστε τυχόν προηγούμενες εγκυμοσύνες με τον επαγγελματία υγείας σας
Προηγούμενες εμπειρίες εγκυμοσύνης μπορεί να σας βοηθήσουν να προσδιορίσετε ποιες προγεννητικές εξετάσεις είναι καλύτερες για εσάς. Όσοι είχαν πρόωρους τοκετούς, αποβολές ή ακόμα γεννήθηκαν μωρά στο παρελθόν διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών και μπορεί να τους προσφερθούν επιπλέον προγεννητικοί έλεγχοι, συμπεριλαμβανομένων γενετικών ελέγχων. Ομοίως, είναι σημαντικό για τον γιατρό σας να γνωρίζει εάν είχατε στο παρελθόν μωρά με γενετικές ανωμαλίες ή γενετικές καταστάσεις.
Εάν είχατε διαβήτη κύησης ή προεκλαμψία με προηγούμενες εγκυμοσύνες, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει επιπλέον ελέγχους της αρτηριακής πίεσης, εξετάσεις ούρων και εξετάσεις γλυκόζης για να διασφαλίσετε μια υγιή προγεννητική εμπειρία για εσάς καθώς και το μωρό σας
Βήμα 2. Κατανοήστε πώς η ηλικία σας μπορεί να επηρεάσει την εγκυμοσύνη σας
Εάν είστε άνω των 35 ετών, η εγκυμοσύνη σας θεωρείται υψηλότερου κινδύνου και ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει επιπλέον προγεννητικές εξετάσεις. Μπορεί να θέλετε να εξετάσετε πρόσθετες γενετικές εξετάσεις, όπως εξέταση εμβρυϊκού εμβρύου χωρίς κύτταρα ή έλεγχο αίματος μητέρας, καθώς όσοι γεννούν μετά την ηλικία των 35 ετών είναι πιο πιθανό να αντιμετωπίσουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
Οι μελλοντικοί γονείς κάτω των 20 ετών μπορεί επίσης να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για ορισμένες γενετικές ανωμαλίες και γενετικές καταστάσεις. Εάν είστε έφηβος, μιλήστε με τον επαγγελματία υγείας σας σχετικά με το εάν μπορεί να χρειαστείτε επιπλέον προγεννητικές εξετάσεις
Βήμα 3. Καθορίστε εάν το μωρό σας κινδυνεύει για ορισμένες γενετικές ασθένειες
Ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να δοκιμάσει εσάς και τον άλλο γονέα του μωρού σας για γονίδια που προκαλούν ορισμένες γενετικές ασθένειες, όπως κυστική ίνωση, μυϊκή ατροφία της σπονδυλικής στήλης (SMA), νόσο Tay-Sachs ή δρεπανοκυτταρική νόσο. Εάν και οι δύο έχετε ένα γονίδιο για την ίδια ασθένεια, θα μπορούσατε να το μεταδώσετε στο μωρό σας, ακόμα κι αν δεν έχετε την ίδια τη νόσο.
- Η δοκιμή για αυτά τα γονίδια είναι συνήθως γνωστή ως δοκιμή φορέα (για να προσδιοριστεί εάν οποιοσδήποτε γονέας φέρει το εν λόγω γονίδιο). Οι δοκιμές φορέα γίνονται σε δείγματα αίματος ή σάλιου και γίνονται συνήθως πριν από την εγκυμοσύνη ή κατά τις πρώτες εβδομάδες της κύησης.
- Ορισμένες εθνοτικές ομάδες είναι πιο πιθανό να μεταφέρουν ορισμένες γενετικές ασθένειες. Για παράδειγμα, όσοι έχουν εβραϊκή κληρονομιά Ashkenazi (ανατολικής και κεντρικής Ευρώπης) είναι πιο πιθανό να φέρουν γονίδια που οδηγούν στη νόσο Tay-Sachs. Εάν κάποιος από τους γονείς του μωρού έχει εθνικό υπόβαθρο στο οποίο οι γενετικές διαταραχές είναι συχνές, ο γιατρός σας μπορεί να είναι πιο πιθανό να συστήσει μια εξέταση φορέα. Επιπλέον, μπορείτε να εξετάσετε τη δοκιμή εάν δεν είστε σίγουροι για την εθνική καταγωγή σας.
Βήμα 4. Συζητήστε με το γιατρό ή τη μαία σας για τυχόν υπάρχουσες ιατρικές καταστάσεις
Η εγκυμοσύνη σας μπορεί να θεωρηθεί υψηλού κινδύνου και χρειάζεται πρόσθετο προγεννητικό έλεγχο εάν έχετε ιατρική κατάσταση όπως διαβήτη, υψηλή αρτηριακή πίεση, διαταραχή επιληπτικών κρίσεων, ΣΜΝ ή αυτοάνοση διαταραχή όπως ο λύκος. Βεβαιωθείτε ότι συζητάτε τυχόν ιατρικές παθήσεις με τον επαγγελματία υγείας σας και ρωτήστε αν μπορεί να δικαιολογούν πρόσθετους προγεννητικούς ελέγχους ή φροντίδα.
Μέθοδος 3 από 3: Κατανόηση των διαφορετικών τύπων προγεννητικών εξετάσεων
Βήμα 1. Μάθετε τα τεστ που συνιστώνται για την πρώτη σας προγεννητική επίσκεψη
Το Αμερικανικό Κολέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων συνιστά σε όλες τις έγκυες γυναίκες να κάνουν ορισμένες εξετάσεις στην πρώτη τους προγεννητική επίσκεψη για να βεβαιωθείτε ότι εσείς και το μωρό σας είστε καλά. Αυτές οι εξετάσεις είναι ελάχιστα επεμβατικές και θα σας βοηθήσουν να ξεκινήσετε υγιώς την εγκυμοσύνη σας. Ρωτήστε το γιατρό σας εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις ή ανησυχίες σχετικά με αυτές τις εξετάσεις:
- Ομάδα αίματος και τύπος Rh και δοκιμή αντισωμάτων
- Πλήρης αριθμός αίματος
- Ανάλυση ούρων και καλλιέργεια ούρων
- Δοκιμή ασυλίας ερυθράς
- Δοκιμή ανοσίας ανεμευλογιάς
- Τεστ Παπανικολάου (αν πρέπει)
- Έλεγχος αντισωμάτων HIV
- Έλεγχος σύφιλης
- Δοκιμή ηπατίτιδας Β
- Δοκιμή γονόρροιας και χλαμυδίας
Βήμα 2. Προσδιορίστε εάν η δοκιμή είναι για διαγνωστικούς ή διαγνωστικούς σκοπούς
Σε γενικές γραμμές, υπάρχουν δύο διαφορετικοί τύποι προγεννητικών εξετάσεων: εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου και διαγνωστικές εξετάσεις. Οι εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου μπορούν να σας βοηθήσουν να προσδιορίσετε εάν το μωρό σας είναι περισσότερο ή λιγότερο πιθανό να έχει ορισμένες γενετικές ανωμαλίες και γενετικές διαταραχές. Εάν μια εξέταση προσυμπτωματικού ελέγχου υποδεικνύει πιθανό πρόβλημα ή η ηλικία, το ιστορικό ή το ιατρικό ιστορικό σας θέτει σε αυξημένο κίνδυνο, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει ένα διαγνωστικό τεστ για να κάνει μια πιο οριστική διάγνωση.
- Τυπικά, οι εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου είναι λιγότερο επεμβατικές από τις διαγνωστικές.
- Παραδείγματα δοκιμών προσυμπτωματικού ελέγχου περιλαμβάνουν εξετάσεις αίματος, τους περισσότερους υπέρηχους και προληπτικό έλεγχο DNA χωρίς κύτταρα. Τα περισσότερα τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου προσφέρονται κατά το πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο.
- Η δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS) και η αμνιοπαρακέντηση είναι παραδείγματα διαγνωστικών εξετάσεων. Και τα δύο θα σας βοηθήσουν να είστε σίγουροι για μια διάγνωση, αλλά και να φέρουν έναν μικρό κίνδυνο αποβολής.
Βήμα 3. Εξοικειωθείτε με την τακτική αρτηριακή πίεση, ούρα και εξετάσεις αίματος
Ορισμένες προγεννητικές εξετάσεις είναι συνηθισμένες και προσφέρονται σε όλα σχεδόν τα έγκυα άτομα. Αυτά περιλαμβάνουν ελέγχους αρτηριακής πίεσης, εξετάσεις ούρων και εξετάσεις αίματος. Όλα θεωρούνται γενικά ότι είναι αρκετά ασφαλή και μπορούν να βοηθήσουν στην παρακολούθηση της δικής σας υγείας, καθώς και της υγείας του μωρού σας.
- Κατά τη διάρκεια ενός ελέγχου αρτηριακής πίεσης, ο πάροχός σας θα μετρήσει τα επίπεδα της αρτηριακής πίεσης για να βεβαιωθεί ότι δεν έχετε προεκλαμψία. Ο γιατρός σας θα μπορεί να διαγνώσει την προεκλαμψία εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση και σημάδια βλάβης σε άλλα όργανα μετά την 20ή εβδομάδα της εγκυμοσύνης σας. Παρόλο που η προεκλαμψία είναι μια σοβαρή κατάσταση, ο πάροχός σας μπορεί να σας βοηθήσει να κάνετε ένα σχέδιο αντιμετώπισης εάν διαγνωστεί.
- Για εξέταση ούρων, ο πάροχός σας θα ελέγξει ένα δείγμα των ούρων σας για λοιμώξεις και σημεία προεκλαμψίας.
- Οι εξετάσεις αίματος της μητέρας μπορούν να βοηθήσουν στον εντοπισμό της αναιμίας καθώς και ορισμένων λοιμώξεων που μπορεί να επηρεάσουν την εγκυμοσύνη σας, συμπεριλαμβανομένης της σύφιλης, της ηπατίτιδας Β και του HIV. Οι εξετάσεις αίματος μπορούν επίσης να καθορίσουν εάν το μωρό σας έχει νόσο Rh, μια κατάσταση που μπορεί να αντιμετωπιστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Βήμα 4. Πάρτε έναν υπέρηχο για να παρακολουθείτε την ανάπτυξη του εμβρύου με ελάχιστο ή καθόλου κίνδυνο
Κατά τη διάρκεια ενός υπερηχογραφήματος, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα χρησιμοποιήσει ηχητικά κύματα υψηλής συχνότητας για να δημιουργήσει μια εικόνα του μωρού σας και των εσωτερικών οργάνων του. Μπορεί να σας προσφερθεί ένας υπέρηχος κοιλίας, στον οποίο χρησιμοποιείται ο μορφοτροπέας πάνω από την κοιλιά σας, ή ένας διακολπικός υπέρηχος, στον οποίο ένας μικρότερος μορφοτροπέας εισάγεται στον κόλπο σας. Και οι δύο μέθοδοι δεν έχουν γνωστούς κινδύνους, εκτός από κάποια ήπια ενόχληση.
- Γενικά, θα σας προσφερθεί υπερηχογράφημα κατά το πρώτο τρίμηνο (για να ελέγξετε την ανάπτυξη του εμβρύου και να καθορίσετε την ημερομηνία λήξης) και ξανά κατά το δεύτερο τρίμηνο για να εξασφαλίσετε τη σωστή ανάπτυξη. Εάν έχετε εγκυμοσύνη υψηλότερου κινδύνου, ωστόσο, αυτό το τεστ μπορεί να συνιστάται συχνότερα.
- Για να προετοιμαστείτε για τον υπέρηχο, φάτε, πιείτε και πάρτε τα φάρμακά σας όπως θα κάνατε συνήθως την ημέρα της εξέτασης. Εάν κάνετε διακοιλιακό υπέρηχο, γεμίστε την ουροδόχο κύστη πριν από τη διαδικασία. Για διακολπικό υπέρηχο, αδειάστε την κύστη σας.
Βήμα 5. Ζητήστε έναν προληπτικό έλεγχο για το πρώτο τρίμηνο για να ελέγξετε ανωμαλίες στη γέννηση
Ο προσυμπτωματικός έλεγχος του πρώτου τριμήνου προσφέρεται κατά τις περισσότερες εγκυμοσύνες και αποτελείται από υπερηχογράφημα συν μια βασική εξέταση αίματος (στο αίμα της μητέρας). Ο μη επεμβατικός έλεγχος προορίζεται για να διαπιστώσει εάν το μωρό σας κινδυνεύει για κάποιες γενετικές ανωμαλίες, όπως το σύνδρομο Down και καρδιακά προβλήματα. Συνήθως γίνεται στις 11-14 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.
Δεδομένου ότι ο έλεγχος του πρώτου τριμήνου δεν είναι οριστικός, ο γιατρός σας πιθανότατα θα συστήσει πρόσθετες εξετάσεις ή γενετική συμβουλευτική εάν τα αποτελέσματα είναι μη φυσιολογικά
Βήμα 6. Υποβληθείτε σε τεστ αίματος τετραπλής οθόνης για τον εντοπισμό ορισμένων συνθηκών
Κατά τη διάρκεια του δεύτερου τριμήνου σας, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να προσφέρει άλλο είδος εξέτασης αίματος. Ονομάζεται τετραπλή οθόνη ή έλεγχος πολλαπλών δεικτών, αυτή η δοκιμή μετρά τα επίπεδα 4 διαφορετικών ουσιών στο αίμα της μητέρας για τον έλεγχο ορισμένων χρωμοσωμικών καταστάσεων (όπως το σύνδρομο Down) καθώς και ελαττώματα του νευρικού σωλήνα (σοβαρές ανωμαλίες στο σχηματισμό του εγκεφάλου ή νωτιαίος μυελός). Ενώ αυτό μπορεί να είναι τρομακτικό, μπορεί να προτιμάτε να γνωρίζετε τα αποτελέσματα για να σας βοηθήσουν να λάβετε αποφάσεις σχετικά με την προγεννητική και τη μεταγεννητική φροντίδα.
Αυτή η δοκιμή είναι μια διαλογή και όχι μια διαγνωστική διαδικασία. Δεν σας δίνει διάγνωση, αλλά σας δίνει τις πιθανότητες το μωρό σας να έχει μια συγκεκριμένη πάθηση. Αυτό μπορεί να σας βοηθήσει να προσδιορίσετε εάν μπορεί να χρειαστούν πρόσθετες δοκιμές
Βήμα 7. Επιλέξτε προληπτικό έλεγχο DNA χωρίς κύτταρα για τον εντοπισμό γενετικών ανωμαλιών
Ο προγεννητικός έλεγχος DNA χωρίς κύτταρα είναι ένα μη επεμβατικό τεστ που εξετάζει το DNA του μωρού σας εξετάζοντας το αίμα της μητέρας. Συνήθως γίνεται μετά από 9 εβδομάδες κύησης και μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο χρωμοσωμικών προβλημάτων όπως το σύνδρομο Down. Μπορεί επίσης να παρέχει πληροφορίες σχετικά με το φύλο και την ομάδα αίματος του μωρού.
Ο προληπτικός έλεγχος DNA χωρίς κύτταρα δεν συνιστάται για όλες τις εγκυμοσύνες, ειδικά εάν είστε έγκυος με πολλαπλάσια (δηλαδή δίδυμα ή τρίδυμα). Ωστόσο, εάν ο υπέρηχος σας αποκαλύψει ανωμαλίες ή είχατε ήδη ένα μωρό με γενετικό ελάττωμα, αυτή η εξέταση μπορεί να είναι μια χρήσιμη επιλογή προσυμπτωματικού ελέγχου
Βήμα 8. Εξετάστε την αμνιοπαρακέντηση για μια πιο οριστική διάγνωση
Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια διαγνωστική εξέταση που μπορεί να επιβεβαιώσει χρωμοσωμικές διαταραχές και ανοικτά ελαττώματα του νευρικού σωλήνα (όπως η σπονδυλική στήλη) που εντοπίστηκαν σε προηγούμενες προβολές. Κατά τη διάρκεια μιας αμνιοπαρακέντησης, ο γιατρός σας θα εισάγει μια λεπτή βελόνα στην κοιλιά σας και θα πάρει ένα μικρό δείγμα από το αμνιακό υγρό που περιβάλλει το μωρό σας. Εάν το οικογενειακό ιστορικό σας δικαιολογεί, μια αμνιοπαρακέντηση μπορεί επίσης να βοηθήσει στη διάγνωση άλλων γενετικών ελαττωμάτων και διαταραχών επίσης. Γενικά προσφέρεται μεταξύ της 15ης και της 20ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης.
- Η αμνιοπαρακέντηση ενέχει κάποιο κίνδυνο, με το 0,1-0,3% των ατόμων να αποβάλλουν ως αποτέλεσμα της διαδικασίας.
- Λόγω της επικινδυνότητας της διαδικασίας, η αμνιοπαρακέντηση δεν συνιστάται για όλες τις εγκυμοσύνες. Ωστόσο, μπορεί να βοηθήσει στη διάγνωση μη φυσιολογικών αποτελεσμάτων από προηγούμενες εξετάσεις ελέγχου και μπορεί επίσης να συνιστάται σε άτομα με αυξημένο κίνδυνο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένων εκείνων άνω των 35 ετών.
Βήμα 9. Συζητήστε τη δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS) μετά από μη φυσιολογικό έλεγχο
Για αυτή τη δοκιμή, ο γιατρός σας θα πάρει ένα μικρό κομμάτι του πλακούντα σας τοποθετώντας μια βελόνα μέσα από την κοιλιά σας ή εισάγοντας έναν μικρό σωλήνα στον κόλπο σας. Αυτός ο ιστός περιέχει το ίδιο γενετικό υλικό με το μωρό σας και μπορεί να ελεγχθεί για σύνδρομο Down και άλλες γενετικές καταστάσεις. Αυτή η διαδικασία μπορεί να βοηθήσει στη διάγνωση ζητημάτων που εντοπίστηκαν σε προηγούμενες εξετάσεις ελέγχου, αλλά, όπως και η αμνιοπαρακέντηση, ενέχει κίνδυνο αποβολής. Μπορεί να πραγματοποιηθεί στο πρώτο τρίμηνο και μπορεί επίσης να βοηθήσει στον προσδιορισμό της πατρότητας.
Δεδομένου ότι ενέχει κάποιο κίνδυνο, το CVS δεν συνιστάται σε όλες τις περιπτώσεις. Ωστόσο, δεδομένου ότι μπορεί να πραγματοποιηθεί νωρίτερα από την αμνιοπαρακέντηση, μπορεί να είναι χρήσιμο για γυναίκες που έχουν λάβει μη φυσιολογικά αποτελέσματα σε άλλους ελέγχους και θέλουν οριστικές απαντήσεις νωρίτερα στην εγκυμοσύνη τους
Βήμα 10. Ελέγξτε για διαβήτη κύησης την εβδομάδα 26 ή όταν συνιστάται
Ο διαβήτης κύησης προκαλεί υψηλό σάκχαρο στο αίμα που μπορεί να επηρεάσει την εγκυμοσύνη σας και την υγεία του μωρού σας. Διατρέχετε υψηλότερο κίνδυνο για διαβήτη κύησης εάν έχετε υψηλό δείκτη μάζας σώματος. Το οικογενειακό και το ιατρικό ιστορικό σας μπορεί επίσης να οδηγήσει το γιατρό σας να προσέξει τον διαβήτη κύησης. Ενώ μπορεί να περιπλέξει την εγκυμοσύνη σας, ο διαβήτης κύησης μπορεί να ελεγχθεί με δίαιτα, άσκηση και φαρμακευτική αγωγή μόλις διαγνωστεί.
Για να ελέγξετε για διαβήτη κύησης, ο γιατρός σας θα σας ζητήσει να πιείτε ένα ειδικό διάλυμα γλυκόζης και στη συνέχεια θα μετρήσει το επίπεδο σακχάρου στο αίμα σας αντλώντας δείγματα σε διάφορες χρονικές στιγμές κατά τη διάρκεια αρκετών ωρών. Για να προετοιμαστείτε για το τεστ διαβήτη κύησης, μπορεί να σας ζητηθεί να απέχετε από το φαγητό την ημέρα του τεστ
Βήμα 11. Ελέγξτε για στρεπτόκοκκο ομάδας Β για να αποφύγετε τη μόλυνση του νεογέννητου
Ο στρεπτόκοκκος της ομάδας Β (GBS) είναι ένας τύπος βακτηρίων που βρίσκεται στο κάτω γεννητικό σύστημα. Υπάρχει σε περίπου 20% των γυναικών και είναι γενικά ακίνδυνο πριν από την εγκυμοσύνη. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού, ωστόσο, το GBS μπορεί να μολύνει το μωρό και να οδηγήσει σε σοβαρή ασθένεια. Παρόλο που αυτός ο κίνδυνος μπορεί να είναι τρομακτικός, υπάρχουν μερικά εύκολα βήματα που μπορείτε να λάβετε για να αποφύγετε τη μετάδοση GBS στο παιδί σας εάν το τεστ είναι θετικό, συμπεριλαμβανομένης της λήψης αντιβιοτικών.
Πιθανότατα θα σας προσφερθεί μια δοκιμή αποικισμού GBS κολπικού και ορθού μεταξύ 35-37 εβδομάδων εγκυμοσύνης
Συμβουλές
- Εξετάστε το ενδεχόμενο να ζητήσετε καθοδήγηση από έναν θρησκευτικό υπουργό ή έναν οικογενειακό σύμβουλο για να σας βοηθήσει να αποφασίσετε σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο. Αυτοί οι επαγγελματίες είναι συχνά καλά εξοπλισμένοι για να σας βοηθήσουν να αντιμετωπίσετε την αναποφασιστικότητα και την αβεβαιότητα, τον φόβο για το μέλλον και τις ανησυχίες των γονέων.
- Δώστε στον εαυτό σας χρόνο για να λάβετε μια απόφαση σχετικά με τις προγεννητικές διαδικασίες, καθώς οι περισσότερες εξετάσεις έχουν ένα εύρος χρόνου κατά το οποίο μπορούν να εκτελεστούν.
